Wpływ Torcetrapibu u pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń wieńcowych ad 5

Obserwacja zakończyła się w 99,7%, 20 pacjentów w grupie otrzymującej wyłącznie atorwastatynę i 19 pacjentów w grupie torcetrapibu, których nie obserwowano do 2 grudnia 2006 r. Wyjściową charakterystykę demograficzną i kliniczną tych dwóch grup przedstawiono w Tabeli 1. Pacjenci z historią cukrzycy, ale brak dowodów na chorobę sercowo-naczyniową w momencie włączenia do badania stanowi 18,8% grupy wyłącznie atorwastatyny i 17,9% grupy torcetrapibu (dane nie przedstawione). Wyjściowe laboratorium kontrolne i ocena kliniczna
Tabela 2. Tabela 2. Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej w 3 miesiącu i 12 miesięcy w wybranych pomiarach. Zmiany lipidów były widoczne w ciągu pierwszego miesiąca po randomizacji (ryc. Dodatku Aneks, dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie www.nejm.org). Po roku wystąpiły istotne różnice (p <0,001) między grupą torcetrapibu a grupą otrzymującą wyłącznie atorwastatynę. W grupie z wyłącznie atorwastatyną wszystkie zmiany lipidów były minimalne podczas badania; w grupie torcetrapibu zmiany te obejmowały wzrost o 72,1% w cholesterolu HDL, spadek o 24,9% w cholesterolu LDL i spadek o 9% w triglicerydach (tabela 2). Pomiary apolipoprotein po 3 miesiącach odzwierciedlały zmiany w lipidach. Średni wzrost skurczowego ciśnienia krwi od wartości wyjściowej do 12 miesiąca wynosił 5,4 mm Hg w grupie torcetrapibu, w porównaniu z 0,9 mm Hg w grupie leczonej wyłącznie atorwastatyną (p <0,001). Zmiana w białku C-reaktywnym o wysokiej czułości od wartości wyjściowych do 3 miesiąca różniła się istotnie pomiędzy dwiema grupami (P = 0,01), ale wielkość różnicy (0,04 mg na litr) była niewielka.
Poziom elektrolitów był podobny w obu grupach w punkcie wyjściowym (Tabela 1). Po 12 miesiącach obserwowano średni spadek stężenia potasu o 0,08 mmol na litr w grupie torcetrapibu, w porównaniu ze wzrostem o 0,06 mmol na litr w grupie przyjmującej wyłącznie atorwastatynę (P <0,001). Po 12 miesiącach 2,3% pacjentów w grupie torcetrapibu i 0,6% pacjentów w grupie otrzymującej wyłącznie atorwastatynę miało stężenie potasu mniejsze niż 3,5 mmol na litr (P <0,001). W grupie torcetrapibu, w porównaniu z grupą otrzymującą wyłącznie atorwastatynę, odnotowano większy wzrost poziomów sodu (odpowiednio 1,39 mmol na litr i 0,78 mmol na litr) i wodorowęglan (odpowiednio 2,28 mmol na litr i 1,93 mmol na litr; P <0,001).
Po 12 miesiącach szacowana szybkość filtracji kłębuszkowej zwiększyła się o 0,8 ml na minutę na 1,73 m2 powierzchni ciała w grupie torcetrapibu, ale zmniejszyła się o 0,3 ml na minutę na 1,73 m2 w grupie z wyłącznie atorwastatyną (P <0,001). Mediana zmiany od wartości wyjściowej do 12 miesiąca w odstępie QT wyniosła 3,3 milisekundy w grupie torcetrapibu, a spadek o 0,3 milisekundy w grupie leczonej wyłącznie atorwastatyną (P <0,001).
Pomiary post hoc aldosteronu przeprowadzono dla wszystkich pacjentów, dla których dostępne były przechowywane próbki zarówno z poziomu podstawowego, jak i z okresu 3 miesięcy. Jeden procent próbek przedłożonych do laboratorium był niewystarczający, aby umożliwić analizę. Analizę przeprowadzono na wyjściowych próbkach uzyskanych od 6745 pacjentów w grupie wyłącznie atorwastatyny (90,0%) i 6662 pacjentów w grupie torcetrapibu (88,5%) oraz na próbkach uzyskanych po 3 miesiącach w przypadku 6664 pacjentów (88,4%) i 6562 pacjentów (87,1%). %)
[podobne: gruczolak ząbkowany, strój mikołaja allegro, plan biegania dla początkujących ]

Ten wpis został opublikowany w kategorii Bez kategorii i oznaczony tagami , , . Dodaj zakładkę do bezpośredniego odnośnika.

0 odpowiedzi na „Wpływ Torcetrapibu u pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń wieńcowych ad 5

  1. Konrad pisze:

    [..] Blog oznaczyl uzycie nastepujacego fragmentu granulator tworzyw sztucznych[…]

  2. Trip pisze:

    mam wskazanie lekarza neurologa

  3. 101 pisze:

    [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: skup ziół[…]

  4. The Flying Mouse pisze:

    Różną zawartość witamin w suszonych i świeżych owocach